将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区-常染色体上、②区-X 染色体非同源区段、③区-Y...

将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区——XY染色体同源区段、②区——X染色体非同源区段、③区——Y染色体非同源区段、④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是（　　 ）

A.若致病基因位于①区且为隐性基因，则个体3的Y染色体一定不含致病基因

B.若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是1→5→7

C.若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2

D.若致病基因位于④区且为显性基因，则个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8

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将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区-常染色体上、②区-X 染色体非同源区段、③区-Y 染色体非同源区段、④区-XY 染色体同源区段。结合某家庭遗传系谱图， 下列推断错误的是（　　 ）

A.若致病基因位于①区且为显性基因，则个体 5 与 6 再生一个患病男孩的概率为 1/4

B.若致病基因位于②区且为隐性基因，则 7 号个体致病基因的来源是 4→6→7

C.若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为 1/2

D.若致病基因位于④区且为隐性基因，则个体 3 的 Y 染色体一定不含致病基因

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根据基因位于染色体上的位置，将遗传方式分为伴性遗传和常染色体遗传，其中伴性遗传又分为伴X遗传（基因仅位于X染色体的非同源区段上）、伴Y遗传（基因仅位于Y染色体的非同源区段上）和XY同源区段遗传（基因位于X与Y染色体的同源区段上）。果蝇酒精耐受性性状有酒精不敏感型和酒精敏感型，某研究人员从世代连续培养的酒精不敏感型果蝇种群中分离出雌、雄各一只酒精敏感型突变体，并进行了以下实验。请分析回答：

实验①：酒精敏感型雌果蝇×酒精不敏感型雄果蝇→F1均为酒精不敏感型→F1雌雄相互交配得F2，F2中酒精不敏感型：酒精敏感型=3：1

实验②：酒精敏感型雄果蝇×酒精不敏感型雌果蝇→F1均为酒精不敏感型→F1雌雄相互交配得F2，F2中酒精不敏感型：酒精敏感型=3：1。

（1）根据上述实验结果可确定果蝇酒精耐受性的遗传不可能是伴Y遗传和伴X遗传，确定的依据分别是_______________________________________________________________________________________。

（2）研究人员提出了控制果蝇酒精耐受性的基因位于X、Y染色体同源区段的假设（假设1）。你认为果蝇耐受性基因的位置还可以提出哪一种假设（假设2）。___________________。

（3）为了判断上述何种假设成立，需要对实验①、②的结果做进一步的观察统计，则支持上述假设1的观测结果是__________________________________________________。

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人类的性别决定为XY型，其性染色体模式图如下，在同源区的相同位置存在控制同一性状的基因。有关说法错误的是

A. 红绿色盲、外耳道多毛症基因位分别于Ⅰ、Ⅱ区段

B. 存在于同源区Ⅲ的基因在遗传时没有性别差异

C. 就一对等位基因而言，不同区段其基因型种类有所不同

D. 判定基因所在性染色体的区段，需用隐性个体做母本测交

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人类的性别决定为XY型，其性染色体模式图如下，在同源区的相同位置存在控制同一性状的基因。有关说法错误的是

A. 红绿色盲、外耳道多毛症基因位分别于Ⅰ、Ⅱ区段

B. 存在于同源区Ⅲ的基因在遗传时没有性别差异

C. 就一对等位基因而言，不同区段其基因型种类有所不同

D. 判定基因所在性染色体的区段，需用隐性个体做母本测交

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羊的染色体分为常染色体和XY性染色体，其中XY染色体有XY同源区段、X非同源区段、Y非同源区段。某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2代中黑毛：白毛=3：1。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列分析正确的是(若出现基因型为XMY、XmY的个体，视为纯合子)

A. F2代白毛基因的频率为1/2　　 B. 亲本公羊的基因型为mm

C. F2代黑毛个体中纯合子占1/3　　 D. 白毛基因为隐性基因

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如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为单基因遗传病患者（致病基因不在XY同源区段）。据图分析，下列叙述不合理的是

A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B.若该致病基因位于Y染色体上，则表现型不符合该基因遗传规律的是Ⅰ2和Ⅱ3

C.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

D.若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ4是携带者的概率为2/3

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（2015秋•南昌校级月考）如图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ﹣3为纯合子，则下列判断不正确的是（　 ）

A．Ⅱ﹣6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ﹣10与Ⅰ﹣3、Ⅱ﹣7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ﹣6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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