【化学——选修5:有机化学】
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如图(部分反应略去条件和试剂):
已知:I.RONa+R′X→ROR′+NaX;
II.RCHO+ R′CH2CHO +H2O(R、R′表示烃基或氢)
(1)A的名称是 ;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是 .
(2)①和②的反应类型分别是 、 .
(3)E的结构简式是 ,试剂a的分子式是 .
(4)C→D的化学方程式是 .
(5)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有 种.
(6)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 .
(7)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 .
高三化学填空题极难题
【化学——选修5:有机化学】
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如图(部分反应略去条件和试剂):
已知:I.RONa+R′X→ROR′+NaX;
II.RCHO+ R′CH2CHO +H2O(R、R′表示烃基或氢)
(1)A的名称是 ;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是 .
(2)①和②的反应类型分别是 、 .
(3)E的结构简式是 ,试剂a的分子式是 .
(4)C→D的化学方程式是 .
(5)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有 种.
(6)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 .
(7)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 .
高三化学填空题极难题查看答案及解析
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如下(部分反应略去条件和试剂):
已知:I. RONa + R’X → ROR’+ NaX;
II. RCHO + R’CH2CHO + H2O(R、R’表示烃基或氢)
(1)A的名称是 ;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是 。
(2)①和②的反应类型分别是 、 。
(3)E的结构简式是 ,
(4)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
(5)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
(6)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如下(部分反应略去条件和试剂):
已知:I. RONa + R’X → ROR’+ NaX;
II. RCHO + R’CH2CHO + H2O(R、R’表示烃基或氢)
(1)A的名称是 ;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是 。
(2)①和②的反应类型分别是 、 。
(3)E的结构简式是 ,
(4)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
(5)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
(6)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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[化学——选修5:有机化学基础]芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是_____________。I含有官能团的名称是__________________。
(2)⑤的反应类型是________________,⑧的反应类型是________________。
(3)写出反应②的化学方程式:______________________________________。
(4)D分子中最多有_____________个原子共平面。E的结构简式为__________________。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
(6)将由D为起始原料制备 的合成路线补充完整。
________________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
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[化学——选修5:有机化学基础]
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,某种药物中间体的合成路线如下:
已知:
(1)C中含氧官能团的名称为 ;
(2)反应I的反应类型是 ;
(3)反应Ⅱ的化学方程式为 ;
(4)化合物B的名称是 ,E的结构简式为 ;
(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 (任写两种)。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种.②能与FeCl3溶液发生显色反应.③红外光谱显示有
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[化学—选修(五)有机化学基础](15分)
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,某种药物中间体的合成路线如下:
已知:
(1)C中含氧官能团的名称为 ;
(2)反应I的反应类型是 ;
(3)反应Ⅱ的化学方程式为 ;
(4)化合物B的名称是 ,E的结构简式为 ;
(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 (任写两种)。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③红外光谱显示有
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【化学—选修5:有机化学基础】(15分)某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L(分子式为C16H14)的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:
Ⅰ.(R、R`表示烃基)
Ⅱ.
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是 。
(2)B的名称是 ;②中的反应条件是 ;G生成J的反应类型是 。
(3)①的化学方程式是 。
(4)F的结构简式是 。
(5)③的化学方程式是 。
(6)设计D→E和F→G两步反应的目的是 。
(7)已知L有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
a.结构中有两个苯环,无其它环状结构
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
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丙烯是化工合成中的重要原料,某化学小组以丙烯为初始原料制备某药物的中间体F,其合成路线如下图所示(部分产物及反应条件已经略去)。
(1)C不能使溴水褪色,核磁共振氢谱显示C中只有一类氢,则C的名称为_______,F中官能团名称为_______
(2)B能与氯化铁溶液发生显色反应,则由B生成D的反应类型为_______,反应的化学方程式为_______,已知A中有五种不同化学环境的氢,试写出由丙烯生成A的化学方程式为_______。
(3)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族化合物、且与D同类的异构体,除D外还有_______种,其中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有四个峰的同分异构体的结构简式为_______。
(4)参照上述合成路线结合下面给出的信息,利用为初始原料设计合成的路线_______。已知:。
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[化学——选修有机化学](15分)
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
⑴ H的结构简式是________;
⑵反应②、③的类型分别是________,________ 。
⑶ 反应⑤的化学方程式是______________________________ ______;
⑷ 阿司匹林最多消耗________mol NaOH;
⑸ 有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有种;
⑹ 请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案(不超过4步)。
例:
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[化学一选修5:有机化学基础]
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的分子式是 。
(2)H的结构简式是 。
(3)反应②③的类型是 、 。
(4)反应⑤的化学方程式是__________________________________。
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有 种。
(6)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案(不超过4步)。例如:
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