编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
B.编码CFTR蛋白基因中发生碱基缺失属于基因突变
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
高三生物选择题中等难度题
编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
B.编码CFTR蛋白基因中发生碱基缺失属于基因突变
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
B.编码CFTR蛋白基因中发生碱基缺失属于基因突变
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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(20分)囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
(1)囊性纤维病这种变异来源于________。
(2)图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
①从图一可推知,囊性纤维病是________染色体性遗传病。
②图一中,父亲的基因型为,母亲的基因型为________患病女孩的基因型为________。
③图二F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是,若她与患病男性结婚,生一个正常孩子的概率是。
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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
(1)囊性纤维病这种变异来源于 。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为 。
(3)图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
①从图1可推知,囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
②图1中,父亲的基因型为 ,患病女孩的基因型为 。
③图2的正常女孩与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是 。
④若图2中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有 种。
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病,研究表明,在大约70%的患者中,编码一个跨膜蛋白 (CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR转运氯离子的功能异常,该病目前还没有有效的治疗措施。下列相关分析错误的是
A. 囊性纤维病是染色体缺失引起的遗传病
B. 氨基酸的排列顺序影响蛋白质的空间结构
C. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D. 基因治疗将是囊性纤维病合理有效的治疗方法
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病,该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失 3个碱基对后,导致CFTR蛋白在第508位缺失了苯丙氨酸,最终使肺功能严重受损。转运丙氨酸的tRNA上,反密码子AAA或AAG,下列叙述正确的是
A. 患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中
B. mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC
C. 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA成AAG
D. 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同
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囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基,使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸。CFTR改变后,其转运Cl-的功能发生异常,导致肺部黏液增多、细菌繁殖。下列关于该病的说法正确的是
A. CFTR蛋白转运Cl-体现了细胞膜的信息交流功能
B. 该致病基因中缺失的3个碱基构成了一个密码子
C. 合成CFTR蛋白经历了氨基酸的脱水缩合、肽链的盘曲、折叠过程.
D. 该病例说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制性状
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囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基,使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸。CFTR改变后,其转运Cl-的功能发生异常,导致肺部黏液增多、细菌繁殖。下列关于该病的说法正确的是
A.CFTR蛋白转运Cl-体现了细胞膜的信息交流功能
B.该致病基因中缺失的3个碱基构成了一个密码子
C.合成CFTR蛋白经历了氨基酸的脱水缩合、肽链的盘曲、折叠过程.
D.该病例说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制性状
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