合成有机化合物J的流程如下所示。
回答下列问题：
（1）B的名称为______。
（2）C
D的反应类型为______，HI的反应类型为______。
（3）同时满足下列条件D的同分异构体数目为______。
①能发生银镜反应；②分子结构中含有—NH2；③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有2种。若满足①②条件，且苯环上的一氯代物只有1种，则其中一种物质的结构简式为______。
（4）G的分子式为C13H15O3N，由F生成G的化学方程式为______。
（5）已知：苯胺（
）易被氧化，请以乙苯和(CH3CO)2O为原料制备
，参照上述合成过程，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任选）_________。
高三化学综合题中等难度题
合成有机化合物J的流程如下所示。
回答下列问题：
（1）B的名称为______。
（2）CD的反应类型为______，HI的反应类型为______。
（3）同时满足下列条件D的同分异构体数目为______。
①能发生银镜反应；②分子结构中含有—NH2；③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有2种。若满足①②条件，且苯环上的一氯代物只有1种，则其中一种物质的结构简式为______。
（4）G的分子式为C13H15O3N，由F生成G的化学方程式为______。
（5）已知：苯胺（）易被氧化，请以乙苯和(CH3CO)2O为原料制备，参照上述合成过程，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任选）_________。
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合成某药物的流程“片段”如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）A的名称是 。
（2）反应②的化学方程式： 。
（3）B的结构简式为 ；反应③的有机反应类型： 。
（4）X是
水解产物的同分异构体，且遇氯化铁溶液发生显色反应，写出X所有的可能结构简式： 。
（5）某同学补充A到B的流程如下：
①T的分子式为 ，如果条件控制不好，可能生成副产物，写出一种副产物的结构简式： 。
②若步骤II和III互换，后果可能是 。
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由芳香烃X为原料合成某有机物Y的一-种流程如下:
已知部分信息如下:
请回答下列问题:
（1）X的名称为__________,C的结构简式为_______________。
（2）反应⑥的反应类型为____________________。
（3）B中含有的官能团名称是______________;X分子中最多有___________个原子共平面。
（4）D和E反应生成Y的化学方程式为________。
（5）Z是D的同分异构体,同时具备下列条件的Z的结构有____________种。
①能与新制氢氧化铜浊液共热产生红色固体;②含碳碳三键;③遇氯化铁溶液发生显色反应。
（6）设计由CH3CH=CH2制备
的合成路线（其他试剂任选）。_____________。
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合成高效、低毒农药杀灭菊酯(
)流程如下：
已知：
①R—X
RCN
RCOOH
②
③
④当苯环上连卤原子时，高温高压可以水解。
回答下列问题：
(1)按照系统命名法命名，B的名称是____；合成G的反应类型是________。
(2)有关A的下列说法正确的是________(填字母代号)。
a．A的所有原子可能处在同一平面上
b．A的核磁共振氢谱有5个峰
c．充分燃烧等质量的A和环己烷消耗氧气的量相等
d．A与苯互为同系物
e．A能使酸性KMnO4溶液褪色
(3)写出C在高温高压条件下与足量氢氧化钠水溶液充分反应的化学方程式：__________。
(4)写出反应F+I→杀灭菊酯的化学方程式：_______。
(5)H与银氨溶液水浴加热的离子方程式为：________。
(6)D在硫酸存在下发生水解生成J，符合下列要求的J的同分异构体有______种，并写出J的核磁共振氢谱为2： 2： 2： 1的所有结构简式：________。
①苯环上有两个取代基；②能水解成两种有机物；③可以发生银镜反应
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石油裂解气是重要的化工原料，以裂解气为原料合成有机物X(
)的流程如图：
(
)
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型是_________
（2）B的名称是_________，D分子中含有官能团的名称是_________。
（3）写出物质C的结构简式_________。
（4）写出A生成B的化学方程式_________。
写出反应③的化学方程式_________。
（5）满足以下条件D的同分异构体有_________种：
①有相同的官能团；②含有六元环：③六元环上有2个取代基。
（6）参照F的合成路线，设计一条由CH3CH=C HCH3制备
的合成线路(其他试剂任选)。
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（10分）化合物F是一种调香剂，结构为
；以化合物A为原料合成F的工艺流程如下：
根据上述信息回答下列问题：
（1）化合物F不能发生的反应类型有 （填序号）。
A．加成反应 B．醋化反应 C．水解反应 D．加聚反应
（2）化合物A的结构简式为 ；分子中不同化学环境的氢核磁共振谱峰面积比为
（3）反应④的化学方程式为
（4）化合物F反式异构体结构简式为
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合成涤纶的流程图如下所示。
回答下列问题：
(1)A的名称为________；
(2) F的结构简式是________；
(3) C→D的反应类型是________；F→Ｇ的反应类型为________；
(4)E与H反应的化学方程式为________：
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有________种，其中在核磁共振氢谱中出现四组峰的是________(写出结构简式）。
①芳香族化合物；②红外光谱显示含有羧基；③能发生银镜反应；④能发生水解反应
(6) A也能一步转化生成E:
.试剂a可以用________溶液。
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下图是合成有机高分子材料W的流程图：
已知： 
回答下列问题：
（1）A的结构简式：____ ____；
（2）C中所含官能团的结构简式： ；
（3）
的名称为_ _____ __；
（4）B→C反应类型为_ _____ __；
（5）写出下列反应的化学方程式：
A→B：________ ____ __；
D＋E→W：___________ ____；
C与新制氢氧化铜：___________ _______；
（6）满足以下条件的E的同分异构体有 种。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②可发生银镜反应 ③可与NaHCO3溶液生成CO2
高三化学推断题简单题查看答案及解析
最近研究用生物质原料合成高分子材料PET的流程如下：
已知下列两个反应：
请回答下列问题：
（1）反应①属于 反应。
（2）PET的中文名称是 。
（3）有机物A、B的结构简式分别是 、 。
（4）写出反应②的化学方程式 。
（5）在有机物A的同分异构体F溶液中滴加氯化铁溶液显紫色。F的苯环上有四个取代基且一氯代物有只有一种，0.1molF 跟足量的金属钠反应，生成0.15mol氢气，F的核磁共振氢谱有4个吸收峰。试写出满足上述条件F的结构简式 （任写一种）。
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某酯W是一种疗效明显的血管扩张剂，一种合成流程如下：
回答下列问题
（1）E中含碳官能团的名称是_______；C的名称是_____。
（2）A→B反应条件和试剂是___________；C→D的反应类型是___________。
（3）写出W的结构简式：___________。能测定H分子中所含化学键和官能团种类的仪器名称是____________。
（4）写出F→G的化学方程式：__________。
（5）R是E的同分异构体R同时具备下列条件的结构有______种
①遇氯化铁溶液发生显色反应； ②能发生水解反应和银镜反应，其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式为___________。
（6）以乙醛为原料合成环酯
，设计合成路线（其他试剂自选）：______________。
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