有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。则下列说法错误的是A....

有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。则下列说法错误的是（　　 ）

A.该反应是取代反应

B.若R为—CH3时，b中所有碳原子共面

C.若R为—C4H9时，则b中苯环上的一氯代物可能的结构共有12种

D.若R为—C4H5时，1mol b最多可以与4molH2加成

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有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图（无机小分子产物略去）。下列说法正确的是

A. 该反应是加成反应

B. 若R为CH3时，b中所有原子可能共面

C. 若R为C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有12种

D. 若R为C4H5O时，1mol b最多可以与6molH2加成

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有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是

A. 该反应是加成反应

B. 若R为CH3时，b中所有原子可能共面

C. 若R为C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有12种

D. 若R为C4H5O时，lmol b最多可以与6mol H2加成

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傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a和苯通过傅克反应合成b的过程表示如下(无机小分子产物略去)：

下列说法不正确的是（　　 ）

A.该反应是取代反应

B.若R为-CH3，则a的电子式为

C.若R为C4H9时，b的结构可能有4种(不考虑立体异构)

D.若R为C4H5O时，1molb最多可与5molH2加成

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傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a和苯通过傅克反应合成b的过程表示如下（无机小分子产物略去）：

下列说法中不正确的是

A. 该反应是取代反应

B. 若R为CH3时，a的电子式为

C. 若R为C4H9时，b的结构可能有4种

D. 若R为C4H5O时，1molb最多可与5molH2加成

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有机物a和苯通过反应合成b的过程如图(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是(　　)

A. 该反应是加成反应

B. 若R为CH3时，b中所有原子可能共面

C. 若R为C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有4种

D. 若R为C4H5O时，1molb最多可以与5molH2加成

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有机物甲的结构简式为，它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物 已经略去)。下列说法不正确的是(　　 )

A.甲可以发生取代反应、加成反应

B.步骤Ⅰ的反应方程式是+

C.步骤Ⅳ的反应类型是取代反应

D.步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化

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有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：

下列说法不正确的是

A. 甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应

B. 步骤I的反应方程式是：

C. 步骤IV的反应类型是取代反应

D. 步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化

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有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：

下列说法不正确的是

A. 甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应

B. 步骤I的反应方程式是：

C. 步骤IV的反应类型是取代反应

D. 步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化

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有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）；已知-NH2显碱性，且易被氧化，同时可以和-COOH脱水缩合形成肽键（）。

下列说法不正确的是

A. 甲可以发生取代反应、加成反应

B. 步骤I的反应方程式是：

C. 戊分子中含有的官能团只有两种

D. 步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化

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