囊性纤维病主要的病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR蛋白将氯离子运出细胞的过程受阻,导致患者呼吸道分泌物黏稠,最终使肺功能受损。下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。请回答下列问题:
(1)在CFTR蛋白的协助下氯离子通过细胞膜的方式是_____________________。
(2)请据图中信息解释囊性纤维病患者呼吸道分泌物黏稠的原因______________。
(3)分别以CFTR蛋白基因和人体细胞核的其他基因为模板合成的各个新基因之间,(A+C):(T+G)的比值_________(填“相同”或“不同”)(不考虑变异),原因是_____________________________。
高三生物非选择题简单题
囊性纤维病主要的病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR蛋白将氯离子运出细胞的过程受阻,导致患者呼吸道分泌物黏稠,最终使肺功能受损。下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。请回答下列问题:
(1)在CFTR蛋白的协助下氯离子通过细胞膜的方式是_____________________。
(2)请据图中信息解释囊性纤维病患者呼吸道分泌物黏稠的原因______________。
(3)分别以CFTR蛋白基因和人体细胞核的其他基因为模板合成的各个新基因之间,(A+C):(T+G)的比值_________(填“相同”或“不同”)(不考虑变异),原因是_____________________________。
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病,研究表明,在大约70%的患者中,编码一个跨膜蛋白 (CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR转运氯离子的功能异常,该病目前还没有有效的治疗措施。下列相关分析错误的是
A. 囊性纤维病是染色体缺失引起的遗传病
B. 氨基酸的排列顺序影响蛋白质的空间结构
C. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D. 基因治疗将是囊性纤维病合理有效的治疗方法
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[生物—现代科技专题]
囊性纤维病患者的CFTR 基因缺失3 个碱基,导致CFTR 蛋白在508 位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR 蛋白的结构,使CFTR 转运氯离子的功能异常。一对表现正常的夫妇,其家族中都有遗传性囊性纤维化病患者。医生对他们进行了遗传咨询后,决定运用设计试管婴儿的方法实现他们的优生愿望。
(1)从囊性纤维病可以看出 , 直接控制生物体的性状。
(2)医生首先为女性注射 ,刺激卵泡成长,实现控制性 ,然后在局部麻醉下从卵巢中吸取 ,并在显微镜下将其移到含特殊培养液的培养皿中,置于37℃培养箱中培养。再从男性体内采集精子经过获能处理,其获能处理方法通常采用 和 。
(3)上图中A、B、C 的名称分别是 、 、 。
(4)克隆技术的先锋研究者托尼·佩里博士告诉BBC 说:“基因领域方面的进步为消灭像囊性纤维病之类的遗传疾病提供了“绝佳机会”,不去发展它将是不道德的。”你的看法是
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囊性纤维病是编码一个跨膜蛋白(CFTR)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白结构异常,使CFTR转运功能异常引起的一种遗传病,如图所示,患者支气管中黏液增多,使肺功能严重受损,下列相关叙述错误的是( )
A.体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B.体现了结构与功能相适应的观点
C.体现了细胞膜的选择透过性
D.体现了氯离子在维持内环境稳态中的重要性
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
B.编码CFTR蛋白基因中发生碱基缺失属于基因突变
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
B.编码CFTR蛋白基因中发生碱基缺失属于基因突变
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病,该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失 3个碱基对后,导致CFTR蛋白在第508位缺失了苯丙氨酸,最终使肺功能严重受损。转运丙氨酸的tRNA上,反密码子AAA或AAG,下列叙述正确的是
A. 患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中
B. mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC
C. 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA成AAG
D. 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同
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囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病,据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因。研究表明,在大约70%的患者中,编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR转运氯离子的功能异常,导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图(遗传病受一对等位基因A和a控制),已知该地区正常人群中有1/22携带有致病基因。
(1)据图判断,囊性纤维病致病的遗传方式是 。
(2)Ⅱ一3和Ⅱ一6基因型分别是 和 ;Ⅱ—6和Ⅱ—7的子女患囊性纤维病的概率是 。
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