）甲图示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，患者体内高浓度的苯丙酮酸会损害大脑，据甲图分析，这是因为控制酶________（填序号）的基因发生突变，导致代谢异常。白化病患者细胞内缺乏黑色素，根据甲图分析可能原因是控制酶________（填序号）的基因发生突变，导致代谢异常。
（2）乙图中Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
①Ⅱ1的基因型是________；I4的基因型是________。
②Ⅱ3已经怀孕，她生一个健康的男孩的概率是________。
（3）Ⅱ1在妊娠时，经产前诊断发现胎儿的基因型正常，但胎儿的大脑发育有一定的损伤，其原因是________。
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）甲图示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，患者体内高浓度的苯丙酮酸会损害大脑，据甲图分析，这是因为控制酶________（填序号）的基因发生突变，导致代谢异常。白化病患者细胞内缺乏黑色素，根据甲图分析可能原因是控制酶________（填序号）的基因发生突变，导致代谢异常。
（2）乙图中Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
①Ⅱ1的基因型是________；I4的基因型是________。
②Ⅱ3已经怀孕，她生一个健康的男孩的概率是________。
（3）Ⅱ1在妊娠时，经产前诊断发现胎儿的基因型正常，但胎儿的大脑发育有一定的损伤，其原因是________。
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如图甲表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶．图乙表示两个家族遗传系谱，Ⅱ1因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病．已知两个家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，则Ⅱ3生育的女孩不患病的几率是（ ）
A. 1/8 B. 3/8 C. 1/2 D. 1
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如下左图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
（1）人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外，还主要来自于______。
（2）假设酶①为一条肽链，由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目至少为______个 （不考虑终止密码），合成酶①的过程中至少脱去了______个水分子。
（3）如上右图所示，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
①I4的基因型是______ 。
②请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。（2分）
（4）Ⅱ3已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是______。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是______。
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如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a中的数字分别代表三种酶。（1） 酪氨酸为人体的________（必需/非必需）氨基酸，苯丙酮尿症患者缺乏酶________（填序号），（能/不能）合成黑色素。尿黑酸尿病患者缺乏酶________（填序号）。
（2）图b所示苯丙酮尿症，尿黑酸尿病，血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。
①Ⅰ3和Ⅰ4个体的基因型分别是________、________。
②Ⅱ3已经怀有身孕。如果她生育一个女孩，健康的概率是________；如果生育一个男孩，健康的概率是________。
③请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。
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图甲所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．
（1）人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于 ．
（2）若酶①由n个氨基酸组成的一条肽链构成，则酶①基因的碱基数目至少为 ．合成酶①的过程中脱去了 个水分子．
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验患儿尿液中是否含有 ．
（4）如图乙所示Ⅱ﹣1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ﹣3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ﹣4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Dd、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．Ⅰ﹣3个体涉及上述三种性状的基因型是 ．
（5）Ⅱ﹣3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是 ；如果生育一个男孩，健康的概率是 ．
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下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
（1）人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于___________。
（2）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于_____ _ _。合成酶①的过程中至少脱去了_________个水分子。
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验_______________。
（4）上图B所示Ⅱ– 1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ– 3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ– 4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是_____________。
（5）Ⅱ–3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_____；如果生育一个男孩，健康的概率是_____。
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如图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分別代表三种酶．相关叙述错误的是（ ）
A．人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道
B．笨丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病
C．酶 ③的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病
D．酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一
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下图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分別代表三种酶。相关叙述错误的是
A．人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道
B．苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病
C．酶③的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病
D．酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一
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（16分）基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图20分析，这是因为控制酶________（填序号）的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，突变位点不只一种，说明基因突变具有________的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯丙氨酸又是人体自身不能合成的氨基酸，所以患者必需采取（高／低／无）苯丙氨酸饮食。
（2）通过对苯丙酮尿症家族的________，绘出图2l。对图谱中________（个体）的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因（b）位于常染色体上。Ⅵ～2理论上再生一个健康孩子的可能性是________但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是 ________的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家族发病率及人群中随机抽样 调查可知，________会导致该病发病牢大火提高。
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如图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致。患者的苯丙氨酸羟化酶失活，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，组织细胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄积，表现为智力低下、毛发与皮肤颜色较浅等症状。下列分析错误的是
A.一个基因可能会影响多个性状表现
B.生物的一个性状只受一个基因的控制
C.基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状
D.在婴幼儿时期限制对苯丙氨酸的摄入可缓解患者的病症
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