抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)已知：① ②（1）烃A的名称...

有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

已知：

Ⅰ．（R、R`表示烃基）

Ⅱ．

Ⅲ．

Ⅳ.

（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是　　　　 。

（2）D的结构简式是_______________

（3）写出F与NaOH反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）下列说法正确的是________（填选项字母）。

A．④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同

B．①②④⑤反应类型相同

C．G不可以发生缩聚反应

D．设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化

（5）检验有氯原子的方法是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（6）③的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（7）E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有　　　　 种

①结构中有苯环　　

②与E有相同的官能团

（8）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：　　　　

a．结构中有两个苯环，无其它环状结构

b．苯环上的一硝基取代产物有两种

c．其核磁共振氢谱有3种峰，峰面积之比为3∶2∶2

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抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)

已知：①　　 ②

（1）烃A的名称是_________________，G中的官能团名称是_______________________。

（2）反应①的反应条件是__________________，反应②的反应类型是_____________________。

（3） E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是______________________________________。

（4）符合下列条件的D的同分异构体有_______种。其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式是_____________________。(写出一种即可)

①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基

②能和NaHCO3溶液反应产生气体

（5）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，参照以上的合成路线，设计一条以A 为原料合成化合物的合成路线_______________

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有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如（部分反应略去试剂和条件）：已知：

（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是__________。

（2）D 的结构简式是_______________。

（3）写出F 与NaOH 反应的化学方程式_____________。

（4）下列说法正确的是________(填选项字母)。

A．④的反应条件X 和⑤的反应条件Y 完全相同

B．①②④⑤反应类型相同

C．G 不可以发生缩聚反应

D．设计D→E 和F→G 两步反应的目的是防止酚羟基被氧化

（5）③的化学方程式是___________。

（6）E 有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___________种 。

①结构中有苯环 ②与E 有相同的官能团 ③不能发生银镜反应

（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：

a．结构中有两个苯环，无其它环状结构。

b．苯环上的一硝基取代产物有两种。

c．其核磁共振氢谱有3 种峰，峰面积之比为3∶2∶2。

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某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L(分子式为C16H14)的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：

已知：

Ⅰ.R—ClRMgCl(R、R`表示烃基)

Ⅱ.

(1)抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是_______。

(2)B的名称是_________；②中的反应条件是__________；G生成J的反应类型是____________。

(3)①的化学方程式是____________________________。

(4)F的结构简式是_____________________________。

(5)③的化学方程式是____________________________。

(6)设计D→E和F→G两步反应的目的是___________________。

(7)已知L有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式____。

a.结构中有两个苯环，无其它环状结构；

b.苯环上的一硝基取代产物有两种。

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【化学——选修5：有机化学基础】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

根据以上信息回答下列问题：

（1）烃A的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）①的反应条件是　　　　　　 。②的反应类型是　　　　 。

（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是：　　　　　　 。

（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：　　　　　　　　　　　 。

a．与E具有相同的官能团　

b．苯环上的一硝基取代产物有两种

（6）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）

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某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

根据以上信息回答下列问题：

（1）B的结构简式是____________________。

（2）①的反应条件是________________;C→D的反应类型是_____________。

（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是__________。

A.水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大

B.能发生消去反应和聚合反应

C.能和氢氧化钠反应且1mol该分子可以中和3molNaOH

D.既有酸性又有碱性

（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_____________________________________.

（5）符合下列条件的E的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比1∶2∶2∶2∶1的异构体的结构简式为_________________。

a．与E具有相同的官能团 　　 b．苯环上的一硝基取代产物有两种

（6）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此设计以A为原料制备高分子化合物 的合成路线_________________________________。（无机试剂任选）

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由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：

已知：①

②

请回答下列问题：

（1）H的分子式是___。反应①的试剂和反应条件是___。反应③的类型是__。

（2）E的结构简式是_____。

（3）写出B到C第一步反应的化学方程式是_____。

（4）设计C→D和E→F两步反应的共同目的是____。

（5）F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有____种(不含立体异构)：①遇FeCl3溶液显紫色，②能发生银镜反应；其中核磁共振氢谱为4组峰的是____(写出其中一种的结构简式)。

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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（ ）和抗癫痫药物H（）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：

已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；

II．（R、R′表示烃基或氢）

（1）A的名称是 　　 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 　　　　　　　　 ．

（2）①和②的反应类型分别是 　　　　 、 　　　　　　 ．

（3）E的结构简式是 　　　　　　　　 ，试剂a的分子式是　　　　　　　　 ．

（4）C→D的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　 ．

（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 　　 种．

（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是 　　　　　　　　　　　　　 ．

（7）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ．

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有机物X 是某种药物的主要成分，工业上合成该化合物的一种路线如下（部分反应物、反应条件略去）：

已知：酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：（其中R、、均代表烃基）

（1）反应①所需反应条件是_______________，反应②的反应类型是________________。

（2）E中官能团的名称是_____________； 反应④的产物除了X以外。另一种产物的名称是_________。

（3）D在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_____________。

（4）反应③的化学方程式为_____________________________。

（5）D的同分异构体有多种，写出符合下列条件的有机物结构简式____________。

Ⅰ.苯环上一氯代物只有一种

Ⅱ.与氯化铁溶液发生显色反应

Ⅲ.能与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀

Ⅳ.1mol该物质与足量的钠充分反应产生标准状况下22.4LH2

（6）已知：

①；

②当苯环上已有一个“-CH3”或“-Cl”时，新引入的取代基一般在它的邻位或对位；当苯环上已有一个“-NO2”或“-COOH”时，新引入的取代基一般在它的间位。

请写出以甲苯、乙醇为原料制备的合成路线图（无机试剂任用）___________。

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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：

已知：I．RONa + R’X → ROR’+ NaX；

II．RCHO + R’CH2CHO +　 H2O（R、R’表示烃基或氢）

（1）A的名称是　　　　　　　 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是　　　　　　　 。

（2）①和②的反应类型分别是　　　　　　　 、　　　　　　　 。

（3）E的结构简式是　　　　　　　 ，试剂a的分子式是　　　　　　　 。

（4）C→D的化学方程式是　　　　　　　 。

（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有　　　　　　　 种。

（6）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是　　　　　　　 。

（7）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式　　　　　　　 。

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