RNA干扰通常是一种由双链RNA诱发的“基因沉默”（如下图所示），在此过程中，细胞中与双链...

RNA干扰通常是一种由双链RNA诱发的“基因沉默”（如下图所示），在此过程中，细胞中与双链RNA有同源序列的信使RNA被降解，来干扰生物体本身的RNA“信使”功能，从而抑制了致病基因的表达。这种技术最初曾被用来研究植物和蠕虫等，科学家后来发现它对哺乳动物细胞也有效。美国哈佛医学院的科学家已经成功地利用RNA干扰技术治愈了实验鼠的肝炎。

（1）下列是对RNA干扰现象的理解，你认为错误的是________。

A．RNA能抑制既有的表达

B．RNA会干扰生物体本身的mRNA的“信使”功能

C．RNA干扰现象可用于治疗某些疾病

D．RNA干扰现象使细胞内特定mRNA的合成受阻

（2）通过RNA干扰原理示意图可知，通过向生物体内注入特定的微小RNA片段，可以干扰生物体本身的mRNA，导致相应蛋白质无法合成，从而使特定基因沉默，这最能体现RNA的哪项功能________。A．RNA可以作为某些生物的遗传物质           B．RNA是某些反应的催化剂

C．RNA是基因表达的媒介                     D．RNA在细胞中能自我复制

（3）老鼠细胞中的________、________、________等结构中有RNA的分布。

（4）根据RISC的作用可以看出，它可能是一种________酶，RNA干扰使基因处于关闭状态，使遗传信息传递的________过程受阻，原因是这个过程失去了________。

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生物体内存在一种“RNA干扰”现象：向物体内注入微小的RNA片段，细胞中与双链RNA有同源序列的信使RNA会被降解，导致相应蛋白质无法合成，从而关闭特定基因。下列关于该现象的分析与推测，错误的是　　 （　　 ）

A. 注入的RNA片段干扰的是生物体本身的mRNA的“信使”功能

B. “RNA干扰”现象体现了RNA是基因表达的媒介

C. “RNA干扰”可能为癌症和艾滋病等顽疾的防治带来革命性的变化

D. “RNA干扰”与胚胎发育中的基因选择性表达没有关系

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诺贝尔生理学或医学奖获得者安德鲁·菲尔和克雷格·梅洛，发现了RNA干扰现象。RNA干扰过程的机理是：一种双链RNA经酶切后会形成很多小片段单链RNA，这些小片段RNA一旦与信使RNA中的同源序列互补结合，会导致mRNA失去功能，即不能翻译产生蛋白质，也就是使基因“沉默”下来。下列有关RNA的叙述正确的是

A.任何一种RNA都不可能具有专一性

B.双链RNA碱基互补配对的方式和DNA中碱基互补配对的方式不完全相同

C.同一生物体的不同组织细胞中，含有的核DNA相同，含有的RNA种类也相同

D.RNA干扰现象中，小分子RNA干扰的是转录和翻译两个过程

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诺贝尔生理学或医学奖获得者安德鲁·菲尔和克雷格·梅洛，发现了RNA干扰现象。RNA干扰过程的机理是：一种双链RNA经酶切后会形成很多小片段单链RNA，这些小片段RNA一旦与信使RNA中的同源序列互补结合，会导致mRNA失去功能，即不能翻译产生蛋白质，也就是使基因“沉默”下来。下列有关RNA的叙述正确的是（　　　 ）

A．任何一种RNA都不可能具有专一性

B．双链RNA碱基互补配对的方式和DNA中碱基互补配对的方式不完全相同

C．同一生物体的不同组织细胞中，含有的核DNA相同，含有的RNA种类也相同

D．RNA干扰现象中，小分子RNA干扰的是转录和翻译两个过程

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据报道，美国哈佛大学医学院的科学家们最近研制了一项化学干扰技术，有望使人们的致病基因“沉默下来”而不表达。这项干扰技术很可能是干扰了细胞内的

A. ATP水解过程　　 B. 某些信使RNA的合成过程

C. DNA分子的复制过程　　 D. 蛋白质的水解过程

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随着对遗传学的深入研究，现在有些科学家正在使用一种生物化学技术使人体的某些致病基因“沉默下来”。该项技术很可能是干扰了细胞内的

A. ATP的合成过程

B. 某些信使RNA的合成

C. 许多DNA的复制过程

D. 蛋白质合成过程中的脱水缩合反应

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据报道美国哈佛大学医学院的科学家们最近研制出一项化学干扰技术，有望使人们的致病基因“沉默下来”。这项技术很可能干扰的是（　　 ）

A.ATP水解过程 B.许多DNA分子的复制过程

C.某些信使RNA的合成 D.tRNA识别并转运氨基酸的过程

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诺贝尔生理学或医学奖获得者安德鲁·菲尔和克雷格·梅洛发现了RNA干扰现象。其机理是：一种双链RNA经酶切后会形成很多小片段单链RNA，它们一旦与mRNA中的同源序列互补结合，会导致mRNA失去功能，不能翻译产生蛋白质，使相关基因“沉默”。下列相关叙述正确的是

A. 细胞中的任何一种RNA都不可能具有专一性

B. RNA干扰现象中，转录和翻译两个过程均会受到干扰

C. 双链RNA碱基互补配对方式与DNA中碱基互补配对方式不完全相同

D. 同一生物体的不同组织细胞中，含有的核DNA相同、RNA种类也相同

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新一代基因编辑工具由Cas9（一种限制性核酸内切酶）和向导RNA构成。该复合体能与DNA分子上的特定序列结合，并在合适位点切断DNA双链（如下图所示）。DNA被切断后，细胞会启动DNA损伤修复机制，在此基础上如果为细胞提供一个修复模板，细胞就会按照提供的模板在修复过程中引入片段插入或定点突变，从而实现基因编辑。

请回答：

（1）在将编码Cas9的基因导入真核细胞的转基因操作中，若控制合成Cas9的基因序列已知，可用___方法合成目的基因，再构建___导入真核细胞，该过程中需要使用的酶是__

A．限制性核酸内切酶 B．DNA连接酶 C．限制性核酸内切酶和DNA连接酶 D．DNA聚合酶

上述转基因操作成功的标志是__ 。

（2）如图所示，基因编辑工具发挥作用时，向导RNA分子的序列与基因组DNA中特定碱基序列因为___所以能结合在一起，然后由Cas9催化__键断裂，从而使DNA分子断裂。

（3）一般来说，在使用基因编辑工具对不同基因进行编辑时，应使用Cas9和___（填“相同”或“不同”）的向导RNA进行基因的相关编辑。

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I．新一代基因编辑工具由 Cas9（一种限制性核酸内切酶）和向导RNA构成。该复合体能与DNA分子上的特定序列结合，并在合适位点切断DNA双链（如下图所示）。DNA被切断后，细胞会启动DNA损伤修复机制，在此基础上如果为细胞提供一个修复模板，细胞就会按照提供的模板在修复过程中引入片段插入或定点突变，从而实现基因编辑。请回答：

（1）在将编码Cas9的基因导入真核细胞的转基因操作中，若控制合成Cas9的基因序列已知，可用_______方法合成目的基因，再构建表达载体导入真核细胞。上述转基因操作成功的标志________________。

（2）如图1所示，基因编辑工具发挥作用时，向导RNA分子的序列与基因组DNA中特定碱基序列因为碱基互补序列所以能结合在一起，然后由Cas9催化__________键断裂，从而使 DNA分子断裂。

（3）一般来说，在使用基因编辑工具对不同基因进行编辑时，应使用Cas9和_____（填“相同”或“不同”）的向导RNA进行基因的相关编辑。

（4）如图2所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因，并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb，1kb=1000对碱基)上相应的E—F区域(0.2kb)。已知在质粒pZHZl中，限制酶G切割位点距限制酶E切割位点0．8kb，限制酶H切割位点距限制酶F切割位点O．5kb。若分别用限制酶G和H酶切两份重组质粒pZHZ2样品，据表所列为酶切结果。请将目的基因内部的限制酶G和H切割位点标注在图3中。_______

Ⅱ．青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，其中发育性青光眼（婴幼儿型和青少年型）具有明显的家族遗传倾向。检查发现，发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因，研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因（M+）或青光眼患者M蛋白基因（M-），构建基因表达载体，分别导入Hela细胞中进行培养，一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况，实验分组及检测结果如下表（示只含荧光蛋白基因的质粒片段；示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段，此时两基因表达的产物是一个整体）。

（1） 据下表推测，发育型青光眼的病因是_______异常导致其指导合成的M蛋白异常，导致小梁细胞中的M蛋白___________________，而在细胞中大量积累，最终导致小梁细胞功能异常。

（2）下表中第___________组实验可以判断：发育型青光眼是显性遗传病。

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