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乙酰苯胺，白色有光泽片状结晶或白色结晶粉未，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。制备原理如下：
C6H5-NH2+ CH3COOH
C6H5-NH-CO-CH3+ H2O
| 熔点：-6.2℃ | 供点：16.6℃ | 熔点：114.3℃ |
| 沸点：184.4℃ | 沸点：117.9 ℃ | 沸点：304℃ |
| 相对分子量：93 | 相对分子量：60 | 相对分子量：135 |
| 微溶于水 | 密度：1.050g·mL-1 | 微溶于冷水，溶于热水 |
| 易被氧化 | | 呈中性或极弱碱性，遇酸或碱性水溶液易分解成 |
| 密度：1.0217 g·mL-1 | | 苯胺及乙酸 |
实验步骤为：
a．在圆底烧瓶中加入10mL新蒸馏制得的苯胺、15 mL冰醋酸和少许锌粉（约0.2g)和几粒沸石，并连接好装置。
b．用小火加热回流，保持温度在105℃约1小时，当温度下降时表明反应已完成,边搅拌边趁热过滤，然后将反应物倒入盛有250 mL冷水的烧杯中。
c．冷却后抽滤，用冷水洗涤粗产品,将粗产品移至400 mL烧杯中，加入300 mL水并加热使其充分溶解，稍冷,待乙酰苯胺晶体析出，抽滤后压干并称重为12.58 g。
回答下列问题：
（1）A仪器的名称是______________，刺形分馏柱的作用是____________。
（2）加入的锌粉与醋酸反应,化学方程式为____________；其目的是__________________。
（3）从粗产品到晶体，采用的实验方法是____________（填字母）。
A．过滤 B．结晶 C．重结晶 D．抽滤
（4）本实验提高产率的主要措施有____________、____________。
（5）实际产率是____________（保留两位有效数字）。
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乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂、乙酰苯胺的制备原理为
+CH3COOH
+H2O
实验参数
| 名称 | 相对分 子质量 | 性状 | 密度(g/mL) | 沸点(℃) | 溶解性 |
| 苯胺 | 93 | 无色油状液体 | 1.02 | 184.4 | 微溶于水 | 易溶于乙醇、乙醚 |
| 乙酸 | 60 | 无色液体 | 1.05 | 118.1 | 易溶于水 | 易溶于乙醇、乙醚 |
| 乙酰 苯胺 | 135 | 白色晶体 | 1.22 | 304 | 微溶于冷水，可溶于热水 | 易溶于乙醇、乙醚 |
实验装置如图所示（部分仪器及夹持装置已略去）。
注：①刺型分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离。②苯胺易被氧化。
实验步骤：
步骤1：在100mL圆底烧瓶中加入无水苯胺9.3mL、冰醋酸18.4mL、锌粉0.1g和少量沸石，安装好仪器后，对圆底烧瓶均匀加热，使反应液在微沸状态下回流，调节加热温度，使温度计温度控制在105℃左右；反应约60~80min，反应生成的水及少量醋酸被蒸出，当反应基本完成时，停止加热。
步骤2：在搅拌下，趁热将蒸馏烧瓶中的液体以细流状倒入盛有冰水的100mL烧杯中，快速搅拌，乙酰苯胺结晶析出，烧杯内试剂冷却至室温后，进行抽滤、洗涤、干燥，可得到乙酰苯胺粗品。
步骤3：将乙酰苯胺粗品进行重结晶，待结晶完全后抽滤，尽量压甘干滤饼。将产品置于干净的表面皿中晾干，称重，计算产率；
请回答下列问题：
（1）实验中加入锌粉的目的是_____________________。
（2）从化学平衡的角度分析，控制温度计的温度在105℃左右的原因是______________。
（3）步骤1加热可用_____________（填“水浴”或“油浴”）。
（4）洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是__________________（填字母）。
A．用少量冷水洗B．用少量热水洗
C．先用冷水洗，再用热水洗D．用酒精洗
（5）步骤2得到的粗品中因含有某些杂质而颜色较深，步骤3重结晶的操作是：将粗品用热水溶解，加入活性炭0.1g，煮沸进行脱色，______________，再将滤液冷却结晶。
（6）该实验最终得到产品9.1g，则乙酰苯胺的产率是____________（小数点后保留两位数字。）
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阿司匹林（主要成分为乙酰水杨酸）是解热止痛、治疗感冒的药物。它是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应制得的。其反应原理如下：
为避免醋酸酐水解，所用原料、仪器要充分干燥。有关物质的参数如下表：
| 名称 | 式量 | 性质 | 熔点/℃ | 沸点／℃ | 溶解度 |
| 水 | 乙醇 | 乙酸乙酯 |
| 水杨酸 | 138 | 白色结晶粉末、无臭 | 157～159 | 211 | 溶 | 易溶 | 易溶 |
| 醋酸酐 | 102 | 无色液体、易燃、有醋酸味 | -73.1 | 138.6 | 易溶 | 溶 | 易溶 |
| 乙酸水杨酸 | 180 | 白色针状结晶 | 135 | 321.4 | 冰水微溶、热水可溶 | 易溶 | 微溶 |
| | | | | | | |
制取阿司匹林的工艺流程如下：
回答下列问题：
(1)浓磷酸的作用是__________。步骤②的加热方式为水浴加热，温度控制在________℃。
(2)向粗产物中加入乙酸乙酯的作用是_________________。
(3)验证最后得到的乙酰水杨酸产品较为纯净的方法是_________________。
(4)精制后乙酰水杨酸的质量为8.91 g，则其产率为______，造成产率低的原因可能有__________（任写一点）。
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乙酰苯胺是一种具有退热镇痛作用的药物，可用苯胺和冰醋酸为原料来制备乙酰苯胺。
①化学原理为：
(已知：苯胺易被氧化)
②相关物质的物理常数
| 物质 | 相对分子质量 | 状态 | 熔点（℃） | 沸点（℃） | 溶解度（g） |
| 水 | 乙醇 |
| 苯胺 | 93 | 无色液体 | 6 | 184 | 3.42（20℃） | 任意比混溶 |
| 冰醋酸 | 60 | 无色液体 | 17 | 118 | 任意比混溶 | 任意比混溶 |
| 乙酰苯胺 | 135 | 白色片状固体 | 114 | 304 | 0.56（20℃）、3.45（50℃）、5.20（100℃） | 36.9（20℃） |
③制各乙酰苯胺的装置如图所示：韦氏分馏柱作用与原理类似于冷凝管。
④制备方法和过程：
(1)仪器a的名称_______。
(2)制备过程中加入锌粒的作用：其一是________、其二是防止暴沸。
(3)从化学平衡的角度分析，步骤1要控制分馏柱上端的温度在105℃左右的原因_____。
(4)步骤2中将反应液倒入冷水中的目的是______。
(5)步骤3中洗涤剂最好选择________。
A.冷水 B.热水 C.15%的乙醇溶液 D.NaOH溶液
(6)步骤4重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→_____→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。
(7)本实验所得到的乙酰苯胺产率是________。
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苏丹红一号（sudan Ⅰ）是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2－萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示：
（苏丹红一号） （苯胺） （2-萘酚）
（提示：
可表示为
）
（1）苏丹红一号的化学式（分子式）为______。
（2）在下面化合物(A)～(D)中，与2－萘酚互为同分异构体的有（填字母代号）_____。
（A） （B） （C） （D）
（3）上述化合物（C）含有的官能团是_____。
（4）在适当的条件下，2－萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H6O4)，1molE与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况)，E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种一溴代物，两种一溴代物的结构简式分别是______________________________，E与碳酸氢钠反应的化学方程式是____________________。
（5）若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C12H14O4的新化合物，该反应的化学方程式是____________________，反应类型是____。
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制备苯甲酸的反应原理及有关数据如下：
| 名称 | 相对分子质量 | 性状 | 熔点 | 沸点 | 溶解度 |
| 甲苯 | 92 | 无色液体 | -95℃ | 110℃ | 不溶于水 |
| 苯甲酸 | 122 | 白色片状或针状晶体 | 122℃ | 248℃ | 微溶于水 |
| 高锰酸钾 | 158 | | | | 易溶于水 |
实验过程如下： ①将高锰酸钾、水和氢氧化钠溶液混合摇匀后，加入甲苯，采用电磁搅拌，加热（但温度不要太高），冷凝回流2h。如仍有高锰酸钾的紫色存在，则加数滴乙醇。 ②将混合液过滤后冷却。③滤液用盐酸酸化，析出白色晶体过滤，洗涤，干燥，得到苯甲酸的粗产品，最后测定其熔点。回答下列问题：
（1）①中反应易暴沸，本实验中采用______方法防止此现象；乙醇的作用是____________________。
（2）②中过滤出的沉淀是____________________。
（3）③中测定熔点时，发现到130℃ 时仍有少量不熔，推测此不熔物的成分是____________________。
（4）提纯苯甲酸粗产品的方法是____________________。
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呋喃甲酸(
)俗名糠酸，其在塑料工业中可用作增塑剂、热固性树脂等，在食品工业中可用作防腐剂，也可用作涂料添加剂、医药。呋喃甲酸可由呋喃甲醛制备，其制备原理如下所示：
反应1：
反应2：
已知：
Ⅰ．反应1是放热反应；
Ⅱ．乙醚的沸点是34.6 ℃，易挥发，遇明火易燃，其蒸气可使人失去知觉；
Ⅲ．呋喃甲酸的溶解度随温度的升高而升高，且升温过程中溶解度变化较大。
（实验步骤）
向三颈烧瓶中加入16.4 mL(约0.2 mol)呋喃甲醛，控制温度在8～12℃下滴加20 mL 40% NaOH溶液，并搅拌回流半小时。向反应混合物中加水使其恰好溶解，加入乙醚分离呋喃甲醇和呋喃甲酸盐，向水层中慢慢滴加浓盐酸，搅拌，析出结晶，并通过进一步提纯得到精产品9.5 g。
（1）若用如图装置作为反应1的发生装置，图中有一处明显错误的地方是__________。
（2）步骤①中，为控制反应温度在8～12℃，可采取的措施有：
①________________________________；②_______________________________。
（3）操作1的名称为________，要用到的玻璃仪器有________。
（4）在对乙醚层进行分离时，用下图中的________(填字母代号)装置更好，与另一装置相比，该装置具有以下优点：
①______________________；②__________________。
（5）经过结晶得到的粗呋喃甲酸若要进一步提纯，要经过热水溶解→活性炭脱色→蒸发浓缩→____→_____→抽滤→洗涤→干燥。
（6）呋喃甲酸的产率为____(保留三位有效数字)。
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乙酰乙酸乙酯是有机合成中非常重要的原料，实验室制备乙酰乙酸乙酯的反应原理、装置示意图和有关数据如下所示：
实验步骤：
(I)合成：向三颈烧瓶中加入9.8 mL无水乙酸乙酯，迅速加入0.1 g切细的金属钠。水浴加热反应液，缓慢回流约2h至金属钠全部反应完。停止加热，冷却后向反应混合物中加入50%乙酸至反应液呈弱酸性。
(II)分离与提纯：
①向反应混合物中加入等体积的饱和食盐水，分离得到有机层。
②水层用5 mL无水乙酸乙酯萃取，分液。
③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸馏得到乙酰乙酸乙酯粗产品。
④蒸馏粗产品得到乙酰乙酸乙酯3.9g。
(l)迅速加入金属钠的原因是_________（用化学方程式说明）。
(2)球形冷凝管中冷却水从_____（填“上”或“下”）口进入，上方干燥管中盛有无水CaCl2，其作用是_______。
(3)实验室制备乙酰乙酸乙酯时，通常在无水乙酸乙酯中加入微量的无水乙醇，其作用是_______。
(4)分离与提纯操作①中使用的分离仪器是_______。加入饱和食盐水的作用是_______。
(5)分离与提纯操作③用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是______________。
(6)本实验的产率为______%（结果保留两位有效数字）。
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乙酰乙酸乙酯是有机合成中非常重要的原料，实验室制备乙酰乙酸乙酯的反应原理、装置示意图和有关数据如下所示：
实验步骤：
Ⅰ.合成：向三颈烧瓶中加入9.8ml无水乙酸乙酯，迅速加入0.1g切细的金属钠。水浴加热反应液，缓慢回流约2h至金属钠全部反应完。停止加热，冷却后向反应混合物中加入50%乙酸至反应液呈弱酸性。
Ⅱ.分离与提纯：
①向反应混合物中加入等体积的饱和食盐水，分离得到有机层。
②水层用5mL无水乙酸乙酯萃取，分液。
③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸馏得到乙酰乙酸乙酯粗产品。
④蒸馏粗产品得到乙酰乙酸乙酯3.9g。
(1)球形冷凝管中冷却水从______（填“上”或“下”）口进入，上方干燥管中盛无水CaCl2，其作用是________。
(2)实验室制备乙酰乙酸乙酯时，通常在无水乙酸乙酯中加入微量的无水乙醇，其作用是___。
(3)分离与提纯操作①中使用的分离仪器是________。加入饱和食盐水的作用是 _______。
(4)分离与提纯操作③用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是 _______。
(5)本实验的产率为_______ %（结果保留两位有效数字）。
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A 是石油裂解气的主要成分之一，以 A 为原料制备药物中间体 X 的合成路线如下：
已知： i 
ii 
回答下列问题：
(1)D 中含碳原子的官能团的结构简式为_____。
(2)有机物 I 的结构简式为_____；反应④的反应类型是________。
(3)反应⑥的化学方程式为_____。
(4)根据已知条件写出 CH2=CH—CH=CH2 与有机物 G 的化学反应方程式_____； 该产物发生反应③后得到的有机物其核磁共振氢谱中有_____组峰。
(5)满足以下条件的 I 的同分异构体有_____种。
i 官能团的类型与 I 不同； ii 含有六元环结构； iii 六元环上只有 1 个取代基。
C6H5-NH-CO-CH3+ H2O
+CH3COOH
可表示为
）
