分析下图所示的遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和...

分析下图所示的遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是(　　)

A．个体Ⅱ₃体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因

B．Ⅰ₃个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaX^HX^h

C．Ⅱ₃如怀孕生育一个女孩，健康的几率是1，男孩健康的几率是3/4

D．若Ⅱ₁和Ⅱ₄结婚，则子女正常的几率是1/2

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是

A．个体Ⅱ₃体内的致病基因就是尿黑酸尿基因

B．I₃个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaX^HX^h

C．Ⅱ₃如怀孕生育一个女孩或男孩，健康的几率分别是1、3/4

D．若Ⅱ₁和Ⅱ₄结婚，则子女正常的几率是1/2

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是

A．个体Ⅱ₃体内的致病基因就是尿黑酸尿基因

B．I₃个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaX^HX^h

C．Ⅱ₃如怀孕生育一个女孩或男孩，健康的几率分别是1、3/4

D．若Ⅱ₁和Ⅱ₄结婚，则子女正常的几率是1/2

高三生物选择题简单题查看答案及解析

分析右图所示的遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是(　　 )

A．个体Ⅱ3体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因

B．Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh

C．Ⅱ3如怀孕生育一个女孩，健康的几率是1，男孩健康的几率是3/4

D．若Ⅱ1和Ⅱ4结婚，则子女正常的几率是1/2

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是

A.I-1不是血友病基因携带者

B.I-2是血友病基因携带者

C.II-4可能是血友病基因携带者

D.II-5可能是血友病基因携带者

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图表示某种遗传病的家族系谱图，该病与两对等位基因有关，这两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病，第一代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。下列分析错误的是

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2不可能为纯合子

C. 若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，则他们的后代全部正常

D. 若Ⅲ1的妻子基因型与他相同，则他们的后代患病概率为7/16

高三生物单选题困难题查看答案及解析

苯丙酮尿症(PKU)是由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病(显、隐性基因分别用A、a表示),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经Msp限制酶催化产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后的结果见图2。请回答下列问题:

(1)苯丙酮尿症的致病基因是_____________性基因,位于___________________染色体上。

(2)Ⅱ2的基因型是_______________，胎儿Ⅲ1的基因型是___________。Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个患病男孩的概率为_____________。遗传咨询是否可以建议生女儿以降低孩子患病概率时,你的回答是______(填“可以”或“不可以”),原因是______________________。

(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与其姑姑Ⅱ1的正常孩子异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的______倍。可见,婚姻法中规定禁止近亲结婚可以_______________发病率,以提高人口质量。

(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲患者的概率为______________。

高三生物非选择题中等难度题查看答案及解析

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp处理，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题:

（1）Ⅰ1、Ⅱ2 的基因型分别为　　　　　 。

（2）Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为　　　　　 。

（3）若Ⅱ2 和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的　　　 倍（保留到小数点后两位）。

（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是　　　　　　 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为　　　　 。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，限制酶MspⅠ作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲl(羊水细胞）的DNA，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。

（1）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为_______________。

（2）Ⅰ1、Ⅲ1的基因型分别为____________________。

（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的___________倍。（保留两位小数）

（4）已知该家系也是红绿色盲症遗传病(致病基因用b表示）家族，其中Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅱ3与这两种遗传病有关的基因型是___________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为_____________。

高三生物非选择题困难题查看答案及解析

如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ₁患苯丙酮尿症，Ⅱ₃患尿黑酸症，Ⅱ₄患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

（1）据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是________，Ⅱ₁的基因型是AAppX^HX^H，Ⅱ₄的基因型是________。

（2）I₃和I₄  再生一个孩子患血友病的几率是________。

（3）若Ⅱ₃已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是________。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是________。

（4） 一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症基因。现有一名双亲正常其弟弟是苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常的男孩的几率为________。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析