【化学一选修5:有机化学基础】
有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A 是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H 为碳氢化合物。
已知: 
请回答以下问题:
(1)A 的结构简式是________。
(2) H→I 的化学反应方程式为________，B 与银氨溶液反应的化学方程式是________ 。
(3)C→D 的反应类型是________，I→J的反应类型是________ 。
(4)E→F 的反应条件是________ 。
(5)两个E 分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是________ 。
(6)满足以下条件的F的同分异构体(含F)共有________种(填数字)。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②红外光谱等方法检测分子中有
结构
③苯环上有两个取代基
其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5 个吸收峰的同分异构体的结构简式为_________。
高三化学推断题中等难度题
【化学一选修5:有机化学基础】
有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A 是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H 为碳氢化合物。
已知:
请回答以下问题:
(1)A 的结构简式是________。
(2) H→I 的化学反应方程式为________，B 与银氨溶液反应的化学方程式是________ 。
(3)C→D 的反应类型是________，I→J的反应类型是________ 。
(4)E→F 的反应条件是________ 。
(5)两个E 分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是________ 。
(6)满足以下条件的F的同分异构体(含F)共有________种(填数字)。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②红外光谱等方法检测分子中有结构
③苯环上有两个取代基
其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5 个吸收峰的同分异构体的结构简式为_________。
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有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。
已知：
，请回答以下问题：
（1）A的结构简式是__________。
（2）H→I的化学反应方程式为________，B与银氨溶液反应的化学方程式是______________。
（3）C→D的反应类型是________，I→J的反应类型是________。
（4）两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是____________。
（5）满足以下条件的F的同分异构体(含F)共有________(填数字)种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②红外光谱等方法检测分子中有
结构
③苯环上有两个取代基
其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为_________。
高三化学推断题极难题查看答案及解析
有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。
已知：
请回答以下问题：
（1）A的结构简式是________。
（2）H→I的化学反应方程式为________，B与银氨溶液反应的化学方程式是_______________________________。
（3）C→D的反应类型是________，I→J的反应类型是________。
（4）两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是________________________________________________________________________。
（5）满足以下条件的F的同分异构体(含F)共有________(填数字)种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②红外光谱等方法检测分子中有-COO-结构 ③苯环上有两个取代基
其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为_____________________________________。
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有机物G是一种医药中间体，可通过如下图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。
请回答以下问题：
（1）A的电子式是 ；
（2）C→D的反应类型是 ；
（3）在一定条件下，两个E分子发生分子间脱水生成一种环状酯，写出该环状酯的结构简式 ；
（4）G与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 ；
（5）满足以下条件的F的同分异构体（不含F）共有 种；①能与氯化铁溶液发生显色反应②可以发生水解反应，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的同分异构体的结构简式为 。（只写一种）
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（化学选修3—有机化学基础）
8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。
已知：ⅰ.
ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类，A的类别是________________。
(2)A→B的化学方程式是________________。
(3)C可能的结构简式是________________。
(4)C→D所需的试剂a是________________。
(5)D→E的化学方程式是________________。
(6)F→G的反应类型是________________。
(7)将下列K→L的流程图补充完整：
___________________________
(8)合成8羟基喹啉时，L发生了________(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为________。
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[化学一一选修5：有机化学基础]愈创木酚（化合物E）是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于医药、香料及染料的合成。其合成路线及某种应用如图（部分产物及条件已略去）：
已知：①R1X+R2ONa→R1-O-R2+NaX
②
③化合物F能发生水解反应，不能使FeCl3显色
④化合物G可用于水果催熟
（1）C分子中含有的官能团名称为______________________________。
（2）由B生成C的反应类型为______________________________。
（3）D的结构简式为______________________________。
（4）由A 生成B 的化学方程式为______________________________。
（5）F和足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________________________。
（6）化合物M比F的相对分子质量小28，同时满足以下条件的M的同分异构体有_______种（不考虑立体异构）。①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:2的M的结构简式为___________（任写一种）。
（7）参照愈创木酚的合成路线格式，设计一条由化合物G为起始原料经三步合成化合物H的合成路线_____________________。（反应条件需全部标出）
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[化学——选修5：有机化学基础]芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是_____________。I含有官能团的名称是__________________。
（2）⑤的反应类型是________________，⑧的反应类型是________________。
（3）写出反应②的化学方程式：______________________________________。
（4）D分子中最多有_____________个原子共平面。E的结构简式为__________________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备
的合成路线补充完整。
________________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下：
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[化学—选修5：有机化学基础]（15分）
G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
(1)化合物G的分子式为________。B转化为C的反应所属反应类型为________。
（2）化合物D的名称为________，它的核磁共振氢谱应有________组不同类型的峰，它与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为________。
（3）化合物E的同分异构体中，能够使三氯化铁溶液显紫色，且能够水解生成化合物B的有________种。这其中核磁共振氢谱图有四组不同类型峰的同分异构体的结构简式为________。
（4）请分别写出A→B、D→E两个转化过程中的反应方程式：________、________。
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[化学—选修5：有机化学基础]有机物G(
)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是____________，D中官能团名称为_________________B→C的反应类型是________反应。
（2）下列关于G的说法不正确的是__________(填字母)。
A．能与溴的四氯化碳溶液反应 b．能与金
属钠反应
C．1molG最多能和5mol氢气反应 d．分子式是C9H6O3
（3）写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________________。
①苯环上的一氯取代产物只有两种；
②能发生银镜反应；
③能与FeCl3溶液发生显色反应。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_____________。
（5）请设计合理的方案以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯(
)(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成反应流程图表示方法示例如下：A
BC……→D。
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（15分) [选修5—有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为____________。
（2）
中①、②、③（从左到右编号)3个—OH的酸性由强到弱的顺序是：_______。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol。
（5）写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构)的结构简式：______________。
①属于一元酸类化合物；
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。
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