囊性纤维病是北美白种人常见的一种遗传病。研究表明，在约70%的患者中编码一个跨膜蛋白（CF...

囊性纤维病是北美白种人常见的一种遗传病。研究表明，在约70%的患者中编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基。图甲是该病的病因机理，图乙是CFTR蛋白基因表达的部分过程，其中a、b、c、e代表物质，d代表结构。请回答下列问题：

（1）该遗传病的发生来源于______。

A．基因突变　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　 B．基因重组

C．染色体变异　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　 D．不可遗传的变异

（2）图乙过程所需的原料是______，物质c代表______。

（3）以上实例可以说明，基因可以通过控制______直接控制生物的性状。

（4）若某夫妻带有该致病基因，妻子怀孕后应进行______筛查胎儿是否患病。

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囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病，该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失33个碱基对后，导致CFTR蛋白第508位缺失了苯丙氨酸（转运苯丙氨酸的tRNA上，反密码子是AAA或AAG），最终使肺功能严重受损．下列叙述正确的是（　　）

A. 患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中

B. mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC

C. 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA或AAG

D. 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同

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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病。研究表明，囊性纤维病人主要是因CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能异常，患者常常在幼年时期肺部感染细菌死亡。下图表示CFTR蛋白合成程，请据图回答：

（1）物质②适于作为DNA的信使，从结构分析一方面它也是由核苷酸连接而成，含有4种碱基可以____，另一方面____________。

（2）结构④的合成过程中，每个核糖体上只有________个tRNA结合位点，通过________与mRNA上的密码子相互识别，每次只有一个__转移到肽链上，最终合成的结构④________（填“相同”或“不同”）。

（3）一个物质②上结合多个核糖体的意义是________。

（4）从变异角度看，囊性纤维病的产生是________的结果，体现基因与形状的关系是________。

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囊性纤维病是编码一个跨膜蛋白(CFTR)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白结构异常,使CFTR转运功能异常引起的一种遗传病,如图所示,氯离子运输受阻，导致患者支气管中黏液增多,使肺功能严重受损,下列相关叙述错误的是 (　　)

A. 体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

B. 体现了结构与功能相适应的观点

C. 体现了细胞膜的选择透过性

D. 体现了氯离子在维持内环境稳态中的重要性

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下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是

A. 囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异

B. 人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

C. 基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制

D. 皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高

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下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是

A.囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异

B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

C.基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制

D.皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高

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下列关于囊性纤维病的叙述，不正确的是

A．囊性纤维病是基因通过控制蛋白质合成直接控制的

B．囊性纤维病的根本原因是编码CFTR蛋白的基因有3个碱基缺失

C．囊性纤维病CFTR蛋白比正常人的CFTR蛋白缺少一个氨基酸

D．囊性纤维病人的CFTR蛋白中一个正常的组氨酸被缬氨酸取代

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人类编码CFTR蛋白的基因缺失3个碱基会导致CFTR蛋白结构改变，使人患有囊性纤维病。该实例说明

A．基因是生物体性状的载体

B．基因能间接控制生物体的性状

C．基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状

D．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状

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人类囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTR基因缺失3个碱基对而导致CFTR蛋白结构异常的一种隐性遗传病。下列相关说法不正确的是

A.基因发生突变后，基因中嘌呤与嘧啶的比值不会发生改变

B.基因发生突变后，基因转录的mRNA上会缺少一个密码子

C.囊性纤维病在人群中男性患者会远多于女性患者

D.囊性纤维病不能通过注射CFTR蛋白进行治疗

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囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：

(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Cl－的转运异常，Cl－跨膜运输的方式是________________。导致CFTR蛋白结构异常的变异类型是________________。

(2)从上述实例可以看出，基因控制生物体性状的方式为：基因通过控制______________直接控制生物体的性状。

(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用，下列关于密码子的叙述错误的是（______）

A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子

B.GTA肯定不是密码子

C.每种密码子都有与之对应的氨基酸

D.tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子

E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸

(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，Ⅱ4不患红绿色盲。

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________(用分数表示)。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________(用分数表示)。

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