甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致...

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传病

B. II2和II3的致病基因来自母亲

C. II3与II4生男孩正常概率为0

D. 甲病在子代中不出现性别差异

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下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ-6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是

A. 该病是伴常染色体的隐性遗传病

B. 4号带有致病基因的几率是2/3

C. 9号的致病基因来自于1号或2号

D. 8号与5号的基因型相同的概率是1/2

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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎在发育早期死亡，Ⅱ9不带乙病基因，Ⅲ14带有甲、乙病基因，下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲、乙两病均为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ（代）的1号

C.Ⅲ12是纯合子的概率为5/18 D.Ⅲ13与Ⅲ14生下一个孩子，正常的概率为35/48

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半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是（    ）

A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.带有致病基因的男性个体不一定患病

C.10为杂合体的几率为2/3

D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图，下列选项分析正确的是(　　)

A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上

B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

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下图是某一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（　 ）

A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上

B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

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某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见右面系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

（1）丙种遗传病的致病基因位于　　　 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于　　　 染色体上。

（2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ８　　　　　　 ，Ⅲ９　　　　　　　 。

（3）若Ⅲ８和Ⅲ９婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为　　　 ，同时患两种遗传病的概率为　　　 。

（4）已知正常人中丁病携带者的概率为，若Ⅲ7和一个正常女性婚配，则所生子女中患丁病的可能性为　　　　　　　　　 ；很不幸，二人的第一胎确实患丁病，则再生一个孩子患丁病的可能性为　　　　 。

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如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是（　　 ）

①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上；

②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上；

③系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY；

④系谱中III代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

A．①②　　 　　 B．①③　　 　　 　 C．②③　　 　　 D．②④

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如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（　 ）

A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上

B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上

C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲的基因型一定是XhY

D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是

A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. 带有致病基因的男性个体不一定患病

C. 10号个体为杂合体的几率为2/3

D. 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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