以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂I的合成路线如下（部分反应条件和产物已经略去）：回答下列问题：
请回答下列问题：
（1）由丙烯生成A的反应类型为_______，由H生成I的反应类型为________________________。
（2）E的结构简式为_______，F中含氧官能团名称为_______________。
（3）化合物G的化学式为C5H10O3N2，则其结构简式为_______。
（4）A→B反应的化学方程式为________________ 。
（5）A的同分异构体中属于苯的同系物的共有_______种（不包含A），其中核磁共振氢谱有四组峰的是_______（任写一种结构简式）。
（6）已知：①
②含
的化合物更易与羟基氢反应。结合上述流程中的信息，设计由
制备
的合成路线：_____________________。
高三化学综合题困难题
以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂I的合成路线如下（部分反应条件和产物已经略去）：回答下列问题：
请回答下列问题：
（1）由丙烯生成A的反应类型为_______，由H生成I的反应类型为________________________。
（2）E的结构简式为_______，F中含氧官能团名称为_______________。
（3）化合物G的化学式为C5H10O3N2，则其结构简式为_______。
（4）A→B反应的化学方程式为________________ 。
（5）A的同分异构体中属于苯的同系物的共有_______种（不包含A），其中核磁共振氢谱有四组峰的是_______（任写一种结构简式）。
（6）已知：①②含的化合物更易与羟基氢反应。结合上述流程中的信息，设计由制备的合成路线：_____________________。
高三化学综合题困难题查看答案及解析
以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂Ⅰ的合成路线如下(部分反应条件和产物己经略去)：
回答下列问题：
(1)由丙烯生成A的反应类型为________，由H生成I的反应类型为______________。
(2)E的结构简式为_____________，F中含氧官能团的名称为___________________。
(3)化合物G的化学式为C5H10O3N2，则其结构简式为___________________。
(4)A→B反应的化学方程式为 ________。
(5)A的同分异构体中属于苯的同系物的共有________种(不包含A)，其中核磁共振氢谱有四组峰的
是________ (写一种结构简式）。
(6)已知：
。结合上述流程中的信息，设计由制备
制备
的合成路线：_______________________。
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丙烯是化工合成中的重要原料，某化学小组以丙烯为初始原料制备某药物的中间体F，其合成路线如下图所示（部分产物及反应条件已经略去）。
（1）C不能使溴水褪色，核磁共振氢谱显示C中只有一类氢，则C的名称为_______，F中官能团名称为_______
（2）B能与氯化铁溶液发生显色反应，则由B生成D的反应类型为_______，反应的化学方程式为_______，已知A中有五种不同化学环境的氢，试写出由丙烯生成A的化学方程式为_______。
（3）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族化合物、且与D同类的异构体，除D外还有_______种，其中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱有四个峰的同分异构体的结构简式为_______。
（4）参照上述合成路线结合下面给出的信息，利用
为初始原料设计合成
的路线_______。已知：
。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）（4分）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知：
(1)
(2)
请回答下列问题：
(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________。
(2)化合物C的结构简式是________________________。
(3)下列说法中正确的是___________(填字母代号)。
A．丙烯醛可以发生银镜反应 B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C6H8O4 D．1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
(4)写出D＋E→F的化学方程式：__________________________________________。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有____________种，写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式：______________________。
①能使Br2/CCl4溶液褪色；②1mol G与1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2
(6)以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备
，请选用必要的试剂设计合成路线____________________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知：
（1）
（2）
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为_____。
（2）化合物C的结构简式是______。
（3）下列说法中正确的是_____(填字母代号)。
A．丙烯醛可以发生银镜反应 B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C6H8O4 D．1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
（4）写出D＋E→F的化学方程式：_______。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有_____种，写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式：______。
①能使Br2/CCl4溶液褪色；②1mol G与1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备
，请选用必要的试剂设计合成路线________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物巳省略)。
已知：
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________
（2）化合物C的结构简式是________________________
（3）下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。
A.化合物A能与 NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
（4）写出D+E→F的化学方程式：___________________________________
（5）环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式：________________________
①能使FeCl3溶液变紫色；
②含有丙烯醛中所有的官能团；
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸
，请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物巳省略)。
已知：
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________
（2）化合物C的结构简式是________________________
（3）下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。
A.化合物A能与 NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
（4）写出D+E→F的化学方程式：___________________________________
（5）环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式：________________________
①能使FeCl3溶液变紫色；
②含有丙烯醛中所有的官能团；
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸，请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________
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已知：
（苯胺，易被氧化）。甲苯是一种重要的有机化工原料，可用来合成多种重要的有机物。以甲苯为初始原料合成阿司匹林等有机物的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）如下。
请回答下列问题：
（1）甲苯的1H核磁共振谱图中有________个特征峰。
（2）中间产物D与目标产物Y的关系是________。
（3）写出结构简式：A________，E________。
（4）写出所加试剂或反应条件：反应⑤________。
（5）写出反应③的化学方程式：
________。
（6）写出阿司匹林与足量的NaOH(aq)反应的化学方程式：
________。
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