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在调查某地区中的某单基因遗传病时发现，男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇，生了一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿，女儿与一个表现型正常的男性结婚，并已怀孕。不考虑基因突变，请回答下列问题：
（1）综合以上信息判断，该遗传病是________病，理由是_______________。
（2）用“？”表示尚未出生的孩子，请画出该家族的遗传系谱图。_______
（3）怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是_______。若女儿体内的胎儿是男性，则_______（填“需要”或“不需要”）对胎儿进行基因检测，理由是______________________。
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因
B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病
C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性
D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B. 这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C. 儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
D. 女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病
C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性 D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
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在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（ ）
A.该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病
C.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子
D.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的，下列叙述正确的是
A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因
B．患者双亲至少有一方是患者，人群中患者女性多于男性
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是50％
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的．下列叙述正确的是（ ）
A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因
B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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